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純化工程師

泰州興普泰生物制藥有限公司

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職位描述

崗位職責:1、負責按照GMP要求進行生產(chǎn)領料、層析、過濾等相關工作。
2、熟悉純化前期的準備工作及純化流程的操作并熟悉層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)的使用。
3、負責純化生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理。
4、負責在崗期間相關生產(chǎn)記錄的填寫。
5、參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作。
6、參與新產(chǎn)線建設和設備驗證工作。
任職要求:1、本科及以上學歷, 藥物化學、化學或相關專業(yè)。
2、相關經(jīng)驗3年以上。
3、具有技術轉移、GMP車間生產(chǎn)技術服務經(jīng)驗。
4、具備基本的文件檢索和英文文獻閱讀能力。
5、熟練Office等辦公軟件。
6、具有團隊協(xié)作精神、較強的學習能力,工作能力,抗壓能力。

公司簡介
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結構大數(shù)據(jù)為核心技術,致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學家,國家青年千人計劃科學家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質量專家等。在瑞士及國內(nèi)多地設有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學、瑞士伯爾尼大學設有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內(nèi)外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務,包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
該公司的其TA職位
泰州興普泰生物制藥有限公司
  • 制藥/生物工程
  • 民營
  • 泰州-泰興
  • 100-499人
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0平均回復時長
8招聘職位
職位名稱:純化工程師
公司名稱: 泰州興普泰生物制藥有限公司
 
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