泰州興普泰生物制藥有限公司

崗位職責(zé)：1、制定和執(zhí)行檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、培養(yǎng)基、菌種等管理辦法。2、對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品等進行取樣、檢驗、留樣，出具檢驗報告。3、負責(zé)工藝用水、壓縮

任職資質(zhì)1、安全工程、環(huán)境工程、化工等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。2、具備一定的溝通計劃及執(zhí)行能力，吃苦耐勞，積極上進，富有工作激情。3、熟悉化工、環(huán)保、制藥工程等相關(guān)專業(yè)知識、法規(guī)。崗位職責(zé)1、負責(zé)公司安全

崗位職責(zé)：1、具有扎實深厚的有機反應(yīng)機理，熟練有機反應(yīng)等。2、具有較強的文獻檢索及路線設(shè)計能力。3、具有較強的圖譜解析能力。4、確定適合放大、生產(chǎn)的技術(shù)路線，解決放大、生產(chǎn)過程中的各種問題。5、組織（參與）

有過多肽工藝研發(fā)的工作經(jīng)驗

1年以上檢測工作經(jīng)驗，會基本的液相氣相操作，質(zhì)量研究經(jīng)驗1-5年。、任職要求：1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，大專及以上學(xué)歷。2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護。3、能夠獨立承擔(dān)實驗方

崗位職責(zé)：1、認(rèn)真宣傳、貫徹國家安全生產(chǎn)的方針、政策、法令、法規(guī)，在部門經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，從事安全管理的日常工作。2、負責(zé)員工的安全教育培訓(xùn)，發(fā)放安全教育卡、安全帽和其它勞保用品。3、按公司規(guī)定，組織進行

崗位職責(zé)：1、協(xié)助QC質(zhì)量體系的搭建，協(xié)助其他部門進行相關(guān)檢測工作。2、負責(zé)完成產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)的研究。3、負責(zé)完成化學(xué)原料藥的常規(guī)分析檢驗工作、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究。4、負責(zé)多肽原料藥微生物限度

崗位職責(zé)：1、負責(zé)工廠業(yè)務(wù)采購工作，根據(jù)采購需求制定詳細的采購計劃；2、 跟進采購計劃，落實以及具體實施方案執(zhí)行；3.、嚴(yán)格控制采購預(yù)算，降低采購成本，優(yōu)化采購流程，按照公司規(guī)定要求完成采買需求；4.

崗位職責(zé)：1、負責(zé)按照GMP要求進行生產(chǎn)領(lǐng)料、層析、過濾等相關(guān)工作。2、熟悉純化前期的準(zhǔn)備工作及純化流程的操作并熟悉層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)的使用。3、負責(zé)純化生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理。4、負責(zé)在崗期

生產(chǎn)運營助理1名，要求本科學(xué)歷，具備一定的GMP知識，有文件、驗證和變更等管理經(jīng)驗熟悉國內(nèi)藥品生產(chǎn)法規(guī)及實施要求，了解國外法規(guī)市場相關(guān)藥品法規(guī)和指南;具備審核能力，清楚常規(guī)審計追蹤方式方法;有較強的溝通、協(xié)