濟川藥業(yè)集團有限公司

1.有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等教育背景；全日制三本以上學(xué)歷；2.能熟練使用電腦、投影儀和EXCEL、WORD等辦公軟件；能熟練獨立制作PPT3.在其他醫(yī)藥同行企業(yè)具備2年以上學(xué)術(shù)推廣、醫(yī)藥銷售等相關(guān)工作經(jīng)歷者，擔(dān)任過推廣

崗位職責(zé)：1、月度產(chǎn)品質(zhì)量報表的編制、產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)鍵數(shù)據(jù)的錄入；2、產(chǎn)品放行前審核、產(chǎn)品模擬召回方案的制訂與實施以及年度GMP自檢；3、負責(zé)日�，F(xiàn)場監(jiān)控，質(zhì)量管理工具的運用和監(jiān)督；4、負責(zé)質(zhì)量相關(guān)的其他日常工作

工作職責(zé)：1、負責(zé)車間生產(chǎn)計劃的生產(chǎn)組織協(xié)同，跟蹤督查計劃完成情況。2、負責(zé)車間質(zhì)量管理、GMP日常管理及改進工作。3、協(xié)助開展研究院新產(chǎn)品的中試和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。4、設(shè)備、設(shè)施維護、保養(yǎng)、優(yōu)化、改進等工

工作職責(zé)：1、負責(zé)車間生產(chǎn)計劃的生產(chǎn)組織協(xié)同，跟蹤督查計劃完成情況。2、負責(zé)車間質(zhì)量管理、GMP日常管理及改進工作。3、協(xié)助開展研究院新產(chǎn)品的中試和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。4、設(shè)備、設(shè)施維護、保養(yǎng)、優(yōu)化、改進等工

崗位職責(zé)：1.負責(zé)協(xié)助進行上市公司信息披露、三會組織、投資者接待等證券事務(wù)工作；2.負責(zé)協(xié)助擬投資項目的盡調(diào)及項目執(zhí)行；3.負責(zé)協(xié)助已投項目的投后管理，包括已投項目行業(yè)政策收集、經(jīng)營情況跟蹤、月

工作職責(zé)：1、負責(zé)車間作業(yè)計劃及現(xiàn)場統(tǒng)籌管理，確保生產(chǎn)有序；2、負責(zé)車間質(zhì)量管理及GMP常態(tài)管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)現(xiàn)場符合標準；3、負責(zé)車間產(chǎn)品的技術(shù)攻關(guān)、改進工作，提升產(chǎn)品工藝符合性；4、負責(zé)車間安全

工作職責(zé)：1、負責(zé)根據(jù)GMP和國內(nèi)外相關(guān)行業(yè)法規(guī)，建立公司質(zhì)量管理體系。2、負責(zé)制定和完善質(zhì)量管理相關(guān)等各項流程。3、負責(zé)組織所有體系文件的編寫、審核、發(fā)放，以及升級改版。4、負責(zé)組織所有質(zhì)量人員的培訓(xùn)和考核

崗位職責(zé)： 1、負責(zé)中藥提取車間的全面管理，負責(zé)車間生產(chǎn)計劃的制定與執(zhí)行，做好人員物料現(xiàn)場的管理，確保完成既定生產(chǎn)任務(wù)； 2、負責(zé)車間產(chǎn)品質(zhì)量管理及異常情況的預(yù)防、糾正及改進； 3、負責(zé)車間安全生產(chǎn)工作，組

工作職責(zé)： 1、負責(zé)車間設(shè)備維保計劃制定與實施； 2、負責(zé)車間設(shè)備規(guī)范化操作培訓(xùn)； 3、負責(zé)車間工程設(shè)備改造優(yōu)化； 4、負責(zé)車間設(shè)備技術(shù)資料管理、檔案整理等； 5、車間安排的其他工作任務(wù)。 任職資格： 1、大專及以

工作職責(zé)：1負責(zé)中試及工藝驗證批相關(guān)原輔料包材的檢驗工作。2負責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)檢驗工作。3負責(zé)工藝驗證批成品及相關(guān)中間體的檢驗工作。4負責(zé)工藝驗證批穩(wěn)定性考察相關(guān)的檢驗工作。任職資格：1年齡25-35歲；2藥學(xué)中藥