崗位職責(zé):1確保生產(chǎn)崗位的安全工作,確保人員設(shè)備安全;2根據(jù)生產(chǎn)指令,準(zhǔn)備相關(guān)物料,按照操作規(guī)程進(jìn)行灌裝半加塞操作;并對生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)控人員監(jiān)控等過程進(jìn)行操作;3及時向上級報告生產(chǎn)過程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)
崗位描述:1確保生產(chǎn)崗位的安全工作,確保人員設(shè)備安全;2根據(jù)生產(chǎn)指令,按照操作規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品凍干操作;3及時向上級報告生產(chǎn)過程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)的任何潛在的風(fēng)險;4負(fù)責(zé)正確使用及保養(yǎng)凍干機(jī);5負(fù)責(zé)本區(qū)域環(huán)境衛(wèi)
崗位職責(zé):1負(fù)責(zé)生物藥客戶的信息收集與整理已有客戶資源的維護(hù)客戶檔案完善工作;2參與項目商務(wù)談判合同起草,協(xié)調(diào)相關(guān)資源及做好項目實施的各項信息對接工作;3及時反饋客戶咨詢信息并跟進(jìn)溝通;4參與項目的計劃制
崗位職責(zé):1配合生產(chǎn)做一些輔助工作!2完成上級完成的其他工作!3薪資:90元/天,另政府有3個月的見習(xí)補貼,1000元/月。有意向者請投郵箱:或,標(biāo)題為應(yīng)聘崗位+專業(yè)+姓名。
崗位職責(zé):1純化過程中溶液配制2各類層析柱裝填操作3根據(jù)項目工藝規(guī)程進(jìn)行蛋白純化;4完成生產(chǎn)項目樣品的純化任務(wù),填寫批純化記錄,完成工藝優(yōu)化總結(jié);5協(xié)助起草純化設(shè)備URS設(shè)備驗收批記錄和撰寫SOP文件;6指導(dǎo)技術(shù)
職位描述:1負(fù)責(zé)菌種的篩選優(yōu)化;2負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝優(yōu)化;3負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝構(gòu)建及過程控制的探索與優(yōu)化;4負(fù)責(zé)中試/大試規(guī)模生產(chǎn)的發(fā)酵工藝搭建及優(yōu)化;5根據(jù)文件體系要求負(fù)責(zé)及時準(zhǔn)確地填寫本崗位原始記錄
工作職責(zé):1負(fù)責(zé)蛋白純化或分析檢測相關(guān)工作;2能獨立承擔(dān)項目研發(fā)工作;參與技術(shù)體系的建立工作。3設(shè)計蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)實驗方案,分析解決相關(guān)問題;4接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它工作。5.參與新產(chǎn)品
職位描述:1負(fù)責(zé)按照部門研發(fā)計劃獨立開展制劑相關(guān)試驗,包括方案撰寫試驗實施和小結(jié)匯報;2協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)制定制劑工藝開發(fā)及優(yōu)化等研發(fā)計劃;3負(fù)責(zé)按注冊要求進(jìn)行工藝驗證中間產(chǎn)品穩(wěn)定性研究和質(zhì)量提高等,并進(jìn)行中試
1協(xié)助車間驗證主計劃的審核,跟蹤車間驗證計劃實施開展;2審核URS/FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ/工藝驗證分析方法學(xué)驗證分析方法轉(zhuǎn)移清潔驗證等驗證相關(guān)文件,參與工程設(shè)備部進(jìn)行設(shè)備的FAT/SAT;參與并監(jiān)督設(shè)備DQ/IQ/OQ/PQ的
職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)組織公司CRO/CMO項目的藥品注冊報批工作,包括生物藥新藥申請、各類補充申請等;確保注冊工作按要求順利開展,申報資料按時按要求提交,與藥監(jiān)部門保持密切聯(lián)系;2、協(xié)助進(jìn)行品種研發(fā)工作,從注冊角