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驗證主管

江蘇耀海生物制藥有限公司

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面議

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招聘面議

職位發(fā)布人:王女士

158****7763,052****202820 顯示號碼

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職位描述

驗證工作1根據(jù)生效的流程,實施系統(tǒng)水平影響評估,并基于評估結(jié)果,起草驗證主計劃;

2根據(jù)生效的流程,起草性能確認主計劃,并對計劃的實施情況進行跟蹤和報告;

3根據(jù)生產(chǎn)需要和法規(guī)的要求,確定工藝驗證持續(xù)性驗證計劃,并跟蹤實施進展;

4審核各類確認與驗證方案和報告,協(xié)助進行驗證過程中變更偏差的處理;

5周期性回顧工廠范圍內(nèi)確認與驗證實施情況,并起草驗證回顧報告;

6對確認與驗證管理流程進行回顧,識別可改進點,持續(xù)性改進確認與驗證管理流程;

7負責驗證儀器的管理,定期對驗證儀器進行計量以及維護保養(yǎng)。
計量工作1根據(jù)計量器具申購部門要求,及時與采購部門協(xié)調(diào)溝通,完成計量器具的購買。
2根據(jù)公司的工作計劃,制定公司的計量計劃,組織并及時完成公司的計量工作;

3公司計量體系的建立及持續(xù)改進。
任職要求1行業(yè)知識:中國GMP工程學2專業(yè)知識:(1)藥品或生物制品產(chǎn)品工藝與質(zhì)量控制基礎知識;

(2)質(zhì)量管理體系基礎知識;

(3)藥品生產(chǎn)設備工程或維護知識;

(4)確認與驗證知識;

(5)了解計量知識。
3相關(guān)知識:具備良好的質(zhì)量管理意識,數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析能力4具備一定的質(zhì)量風險管理意識5具備一定的組織/計劃能力及溝通能力6能夠熟練掌握工程學基礎工程繪圖及相關(guān)辦公軟件運用的優(yōu)先意向者請投郵箱:或,標題為應聘崗位+專業(yè)+姓名。

公司簡介
江蘇耀海生物制藥有限公司,成立于2010年,注冊資金1.44億,坐落于中國首個國家級醫(yī)藥高新產(chǎn)業(yè)示范區(qū)—泰州中國醫(yī)藥城,建筑面積8088㎡,建有符合GMP要求的50+500L微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡50+200+1000+2000L微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡制劑車間1500㎡,質(zhì)控實驗室及研發(fā)場所1150㎡。技術(shù)團隊擁有基因工程藥物產(chǎn)品開發(fā)及其產(chǎn)業(yè)化10年以上經(jīng)驗,公司已于2012年獲得《藥品生產(chǎn)許可證》。耀海生物是一家大分子藥物CDMO服務型平臺企業(yè),專注于基因工程藥物CRO+CMO合同委托技術(shù)服務,建設打造生物制品CRO/CMO/MAH開放式全方位一體化的產(chǎn)研服務平臺,主要承接重組蛋白質(zhì)多肽藥物發(fā)酵純化和凍干的工藝放大生產(chǎn)臨床研究樣品生產(chǎn)等業(yè)務,包括新藥開發(fā)注冊申報中試放大優(yōu)化臨床各階段的樣品生產(chǎn)以及商業(yè)化產(chǎn)品的生產(chǎn)(MAH的方式),耀海堅持“用心服務,共創(chuàng)未來”的服務理念,向客戶提供高效可行的解決方案。公司已為括天士力人福醫(yī)藥荃信生物復恩特諾思蘭德等多家國內(nèi)外優(yōu)秀企業(yè)提供服務。服務內(nèi)容:CRO服務:新藥工藝開發(fā)新藥平臺落戶注冊申報服務及臨床前研究樣品的制備等CMO/MAH服務:提供工藝放大優(yōu)化放大委托生產(chǎn)臨床階段的樣品制備服務及MAH的方式落戶進行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。公司官網(wǎng):http://www.yaohai-bio.com
該公司的其TA職位
江蘇耀海生物制藥有限公司
  • 制造業(yè)
  • 私營企業(yè)
  • 江蘇-泰州
  • 100-1000人
0%簡歷反饋率
0平均回復時長
0招聘職位
職位名稱:驗證主管
公司名稱: 江蘇耀海生物制藥有限公司
 
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