江蘇耀海生物制藥有限公司
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崗位職責(zé): 1根據(jù)月度生產(chǎn)計(jì)劃編制合理的周生產(chǎn)計(jì)劃,并按周生產(chǎn)計(jì)劃負(fù)責(zé)組織和調(diào)度生產(chǎn),保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù); 2根據(jù)生產(chǎn)需要,負(fù)責(zé)合理調(diào)度公用系統(tǒng)的供應(yīng),組織生產(chǎn)調(diào)度值班,保證調(diào)度合理; 3根據(jù)GMP要求組織制定修訂更新與管理產(chǎn)品工藝技術(shù)文件和生產(chǎn)部SOP,確保執(zhí)行版本的有效性,組織督查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況; 4主導(dǎo)生產(chǎn)部GMP的執(zhí)行,不斷完善和提高GMP的管理水平,保證合規(guī)性; 5組織各車間質(zhì)量分析會(huì),對(duì)產(chǎn)品工藝質(zhì)量問(wèn)題提出解決措施和改進(jìn)方案并形成報(bào)告,并督查各車間執(zhí)行情況,保障質(zhì)量達(dá)標(biāo); 6根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際需要,提出設(shè)備需求計(jì)劃及相關(guān)的技術(shù)要求,參與設(shè)備采購(gòu)工作; 7負(fù)責(zé)組織正確使用和保養(yǎng)本部門的生產(chǎn)設(shè)備,并使其處于完好狀態(tài); 8負(fù)責(zé)組織并審核本部門的物資采購(gòu)計(jì)劃,對(duì)生產(chǎn)物料的使用進(jìn)行合理控制,定期總結(jié)和分析物料消耗情況,進(jìn)行持續(xù)改進(jìn); 9根據(jù)公司與部門的管理目標(biāo),制定部門員工考核方案和考核指標(biāo),逐級(jí)實(shí)施績(jī)效考核與輔導(dǎo),公正合理應(yīng)用考核結(jié)果,對(duì)員工職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)及任免提出相關(guān)建議。 任職要求: 1本科以上學(xué)歷,制藥藥劑及相關(guān)專業(yè),八年以制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),五年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),有三年以上生產(chǎn)部門管理經(jīng)驗(yàn) 2精通GMP體系,對(duì)GMP有較深刻的理解,有GMP認(rèn)證實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 3熟悉國(guó)家藥品法律法規(guī)。 4熟悉藥學(xué)制藥及生化專業(yè)知識(shí)和制藥機(jī)械有關(guān)知識(shí)。 有意向者請(qǐng)投郵箱:或,標(biāo)題為應(yīng)聘崗位+專業(yè)+姓名。
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