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任職要求:1本科及以上,藥學(xué)化工等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè); 2熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,具有較強(qiáng)的藥品研發(fā)文獻(xiàn)檢索能力; 310年以上藥企研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),并從事藥物合成制劑質(zhì)量研究相關(guān)工作; 45年以上藥企項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn);職位描述: 1制定產(chǎn)品開發(fā)方案及計(jì)劃,并組織協(xié)調(diào)項(xiàng)目組按照開發(fā)計(jì)劃高質(zhì)量有序?qū)嵤,并對組員進(jìn)行培訓(xùn)和績效考核; 2負(fù)責(zé)研發(fā)過程中疑難問題的指導(dǎo)攻關(guān)和協(xié)調(diào)相關(guān)部門之間的工作; 3負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目各類方案原始記錄驗(yàn)證工作申報資料等的審核;
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