泰州興普泰生物制藥有限公司

1、根據(jù)機器設(shè)備狀況及時診斷并排除故障；2、對設(shè)備設(shè)施進(jìn)行維修保養(yǎng)并保證其正常運行；3、掌握公司機器設(shè)備使用情況，定期對設(shè)備進(jìn)行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；4、認(rèn)真做好預(yù)防性維修計劃及巡查工作，嚴(yán)把設(shè)備質(zhì)量關(guān)

崗位職責(zé)：1、對GMP文件進(jìn)行編寫和制定。2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)和完善。3、組織（參與）進(jìn)行GMP認(rèn)證以及客戶的審計工作。4、負(fù)責(zé)文件和檔案的整理。5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)控。6、組織（參與）相關(guān)驗證工作。任職要求：1、

崗位職責(zé)：1、起草、修訂有關(guān)驗證的管理文件及SOP，保證驗證文件符合法規(guī)要求并切實可行。2、起草符合GMP要求的驗證主計劃，確保驗證項目內(nèi)容齊全，驗證計劃具有可操作性。3、起草清潔驗證方案，協(xié)助各部門起草設(shè)備、

崗位職責(zé)：1、協(xié)助質(zhì)量管理部部長負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督，特別是QA的監(jiān)督管理。2、收集國家有關(guān)藥品生產(chǎn)、銷售的相關(guān)政策法規(guī)，并按照政策法規(guī)建立健全公司有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的制度、工作標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、作業(yè)程

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)承擔(dān)產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備工作，包括國內(nèi)外官方注冊資料的編譯，協(xié)助國內(nèi)外客戶注冊申報中與我公司產(chǎn)品有關(guān)的資料的準(zhǔn)備和國內(nèi)外注冊資料的補充及更新。根據(jù)各國/地區(qū)的藥品注冊要求，編寫并審核

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間現(xiàn)場監(jiān)督工作，認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式匯報周質(zhì)量監(jiān)督情況。2、負(fù)責(zé)監(jiān)控車間暫存物料和中間體的管理，監(jiān)控帳、物、卡的一致性。對不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)

崗位職責(zé)：1、認(rèn)真宣傳、貫徹國家安全生產(chǎn)的方針、政策、法令、法規(guī)，在部門經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，從事安全管理的日常工作。2、負(fù)責(zé)員工的安全教育培訓(xùn)，發(fā)放安全教育卡、安全帽和其它勞保用品。3、按公司規(guī)定，組織進(jìn)行

1、收集項目申報、批復(fù)文件等相關(guān)數(shù)據(jù)，并進(jìn)行文字匯總、編寫申報材料；2、查找、搜集公司各類產(chǎn)品的項目申報信息及相關(guān)部門的溝通與協(xié)調(diào)；3、在企業(yè)內(nèi)部開展相關(guān)項目資源申報的培訓(xùn)工作；4、及時了解行業(yè)動態(tài)及相關(guān)

1年以上檢測工作經(jīng)驗，會基本的液相氣相操作任職要求：1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，大專及以上學(xué)歷。2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護(hù)。3、能夠獨立承擔(dān)實驗方案的建立和研究，并按時

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司DCS、BMS、GDS、五位一體系統(tǒng)的正常運行。2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場儀表的調(diào)校和接線，對系統(tǒng)定期點檢。3、配合完成計算機化系統(tǒng)驗證，起草各類驗證文件。4、配合其他部門完成設(shè)備相關(guān)體系文件的制定。5、負(fù)