1協(xié)助工藝員完成灌裝全過程，并完成相關(guān)記錄；2參加公司及車間組織的培訓(xùn)；3服從工藝員及領(lǐng)導(dǎo)工作安排；4規(guī)范執(zhí)行公司規(guī)章制度。
1.負(fù)責(zé)公司安全環(huán)保管理制度的建立；2.對照公司安全環(huán)保制度對現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督檢查；3.負(fù)責(zé)公司外來施工單位施工的安全管理工作；4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部安全附件及消防器械的校準(zhǔn)與維護(hù)工作；5.負(fù)責(zé)上級安全環(huán)保部門需求資料的
1負(fù)責(zé)對研制藥品進(jìn)行注冊再注冊申報2負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的日常溝通，跟蹤注冊進(jìn)度，及時掌握注冊信息3負(fù)責(zé)補充申請（如：原輔料供應(yīng)商變更有效期變更等事項）資料起草整理和上報4負(fù)責(zé)關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備變更委托檢驗備案資料的
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水和穩(wěn)定性考察樣品的理化檢驗任務(wù) 2、負(fù)責(zé)純化水、飲用水、原輔料的取樣工作 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留樣登記、觀察和留樣到期銷毀工作 4、負(fù)責(zé)檢驗用化學(xué)試劑、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1嚴(yán)格遵守公司及車間各項管理規(guī)定；2協(xié)助工藝員完成配料/灌裝（潔凈區(qū)內(nèi)）的整個過程，同時能夠獨立完成相關(guān)記錄的填寫；3積極參加公司及車間組織的各項培訓(xùn)；4服從車間工藝員的工作安排；服從車間臨時性工作的安排。
1.負(fù)責(zé)認(rèn)真執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，認(rèn)真執(zhí)行GMP法規(guī)中設(shè)備管理的各項管理制度。2.負(fù)責(zé)車間設(shè)備日常維護(hù)和保養(yǎng)。3.負(fù)責(zé)做好相關(guān)的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄4.根據(jù)生產(chǎn)情況，及時申報相關(guān)備品備件，確保車間生產(chǎn)的正常運
1、嚴(yán)格遵守公司及車間各項管理規(guī)定； 2、協(xié)助工藝員完成配料/灌裝（潔凈區(qū)內(nèi)）的整個過程，同時能夠獨立完成相關(guān)記錄的填寫； 3、積極參加公司及車間組織的各項培訓(xùn)； 4、服從車間工藝員的工作安排； 服從車間臨時性
1分析化學(xué)或藥物分析相關(guān)專業(yè)，熟悉GMP管理要求；2負(fù)責(zé)質(zhì)量部QA文件體系的建立維護(hù)和管理；3負(fù)責(zé)公司GMP文件記錄的編號復(fù)印下發(fā)回收銷毀歸檔等工作；4負(fù)責(zé)組織公司GMP文件復(fù)審和格式審核工作；5負(fù)責(zé)建立GMP文件目錄并
主要負(fù)責(zé)公司電腦網(wǎng)絡(luò)計算機信息等硬件設(shè)施的安全維護(hù)與管理。