內(nèi)容：1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。 2負(fù)責(zé)所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。 3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求： 高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位軟膠囊溶膠工作經(jīng)驗
內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。 2負(fù)責(zé)所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。 3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求： 高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位軟膠囊壓丸工作經(jīng)驗
內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。 2負(fù)責(zé)所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。 3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求： 高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位軟膠囊揀丸工作經(jīng)驗
內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。 2負(fù)責(zé)所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。 3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求： 高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位配料制粒工作經(jīng)驗
內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負(fù)責(zé)所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：1.熟悉GMP要求，了解軟膠囊片劑粉劑內(nèi)包/外包任一生產(chǎn)工藝流程2.高
職位描述：1藥學(xué)化工或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識；3工作責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)隊合作意識佳，有較強(qiáng)的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓(xùn)及固體制劑生
職位描述：1藥學(xué)化工或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識；3工作責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)隊合作意識佳，有較強(qiáng)的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓(xùn)及粉劑生產(chǎn)管
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)配合監(jiān)理單位施工單位施工現(xiàn)場實(shí)測實(shí)量旁站見證取樣工作，對真實(shí)性負(fù)責(zé)。2．配合專業(yè)監(jiān)理工程師參加現(xiàn)場的隱蔽驗收，分部分項驗收，收集整理相關(guān)資料；組織專業(yè)分部工程驗收。3．現(xiàn)場值班，監(jiān)督監(jiān)理單
1熟悉化學(xué)藥制藥設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，有GMP藥廠設(shè)備管理工作經(jīng)驗，有同等職位工作經(jīng)驗；2熟悉2010版GMP關(guān)于廠房設(shè)備驗證認(rèn)證的相關(guān)知識，熟練掌握辦公軟件及Autocad軟件；3熟悉理解圖紙和文字資料。
15年以上工作經(jīng)驗，其中3年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗，2年以上管理工作經(jīng)驗；2精通生產(chǎn)管理知識，熟悉生物制藥GMP等藥品認(rèn)證知識和管理學(xué)知識，了解機(jī)械設(shè)備環(huán)保安全相關(guān)知識，了解《藥品管理法》安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)的相關(guān)知